معرفی دستگاه عصبی مرکزی و دستگاه عصبی محیطی : آشنایی با علم فیزیولوژی

دستگاه عصبی مرکزی و دستگاه عصبی محیطی : علم فیزیولوژی

فروردین ۱۲, ۱۳۹۶انجام پایان نامهبدون دیدگاه

دستگاه عصبی

 انجام پایان نامه فیزیولوژی : بطور کلی عملکرد بدن تحت کنترل دستگاه عصبی می­باشد. دستگاه عصبی از دو بخش دستگاه عصبی مرکزی[۱] و دستگاه  عصبی محیطی تشکیل شده است. دستگاه عصبی مرکزی شامل مغز و نخاع می­باشد که از پیچیدگی بالایی برخوردار است.

دستگاه عصبی محیطی از ۱۲ جفت رشته­ های عصبی مغزی و ۳۱ جفت رشته ­های عصبی نخاعی تشکیل گردیده است.

که مغز و نخاع را به سایر قسمت­های بدن ارتباط می­دهد. دستگاه عصبی محیطی شامل دو بخش حسی و حرکتی است. بخش حسی پیام­های حسی را از اندام­ها به دستگاه عصبی مرکزی هدایت می­کند و بخش حرکتی، ارسال پیام­های عصبی را به اندام­های حرکتی بر عهده دارد.

علم فیزیولوژی

علم فیزیولوژی شامل مطالعه نحوه عملکرد دستگاه­های بدن است. فیزیولوژی ورزشی شاخه­ ای از علوم ورزشی است که به مطالعه چگونگی تغییر ساختار، کنش بدن و سازگاری­های ایجاد شده بر اثر فعالیت­های ورزشی می­پردازد.

طی سال­های گذشته، تغییرات و سازگاری­های ایجاد شده در سطح سلولی مورد توجه محققان علوم ورزشی قرار گرفته است. این سازگاری­ها باعث ارتقا عملکرد سیستم­های حیاتی بدن و در نهایت منجر به بهبود سلامت انسان می­شود.

نورون ها

نورون­ ها اصلی­ترین سلول­های عصبی هستند که وظیفه انتقال اطلاعات عصبی را برعهده دارند. این سلول­های عصبی از طریق دندریت ­ها،  اطلاعات را دریافت و از طریق آکسون اطلاعات را به سلول­های بعدی  منتقل می­کنند.

سیستم عصبی- عضلانی یکی از سیستم­های حیاتی بدن است که در اجرای فعالیت­های بدنی نقش مؤثری ایفا می­کند. علاوه بر  این، اهمیت این سیتم برای درمان بیماری­های حرکتی و عصبی- عضلانی غیر قابل انکار می­باشد. رشد و حفظ سیستم عصبی عضلانی مهره­ داران نیازمند فعالیت مجموعه­ ای از پلی پپتیدهایی است که تحت عنوان فاکتورهای نوروتروفیک شناخته شده­اند ]۱[.

ازین رو مطالعه بیشتر سیستم­های عصبی عضلانی و فاکتورهای مؤثر بر آن از اهمیت خاصی برخوردار است.

مروری بر فعالیت و ساختار مولکولی نوروتروفین­

تاریخچه نوروتروفین­ ها [۱] (NT) در پستانداران، در سال ۱۹۵۰ با کشف فاکتور رشد عصب[۲]NGF  به عنوان یک فاکتور ضروری برای رشد آکسونی، آغاز شد و ۳۰ سال بعد انواع دیگر آن­ها، شامل عامل عصبی تغذیه­ای مشتق از مغز (BDNF)، NT-3 و NT-4/5 کشف شدند.

ادامه در انجام پایان نامه دکتر تحقیق!

تمرین استقامتی و تاثیر آن بر سیگنالینگ PGC و تخریب بافت چربی

تمرین های استقامتی

انجام پایان نامه فیزیولوژی – مطالعات اخیر شروع به کیفیت­ گذاری این مورد کرده ­اند. که چگونه تمرین می­تواند عملکرد شناختی را در انسان­ها تحت  تأثیر قرار دهد. قابلیت بالقوه این مطالعات بالاست ازآنجایی که می­توانند به ایجاد فرضیه­ ای برای دستیابی به ارتباط جنبه­ های مختلف تمرین برای شناخت مزایای بدست آمده کمک کنند.

توانایی تمرین برای گسترش عملکرد طی یادگیری و فرآیند حافظه همچنین تحریک نوروژنز هیپوکمپ در حیوانات، تلاش­هایی را در جهت درک مکانیسم­های مولکولی آن­ها برانگیخته است، زیرا چنین دانشی می­تواند در فرمول­بندی استراتژی­های مؤثر برای جلوگیری از زوال شناختی، بویژه طی پیری مفید باشد ]۲۷[.

ضرورت ورزش برای سلامت مغز

در سال­های اخیر، مشخص شده ورزش و به ویژه ورزش استقامتی اثرات مفیدی بر روی سلامت مغز و عملکرد شناختی داشته باشد. همچنین گزارش شده است که ورزش موجب بهبود بیماری­های عصبی مثل افسردگی، صرع، سکته مغزی و بیماری آلزایمر می­شود.

اثرات آن بر روی مغز بیشتر در مناطق مربوط به حافظه و یادگیری مانند هیپوکمپ آشکار می­باشد. یک میانجی مهم این اثرات، BDNF است که بقا سلول های عصبی، تمایز، مهاجرت و انعطاف سیناپسی را القا می کند. با این حال، مکانیسمی که BDNF توسط ورزش تحریک می شود تاکنون نامشخص مانده است ]۲۰[.

علاوه بر اینکه افزایش در سطوح BDNF پس از ورزش سبب افزایش یادگیری و عملکرد شناختی می شود، امکان دارد ورزش فاکتورهای دیگری که باعث فراگیری اطلاعات جدید می‌شوند را تعدیل‌کند. برای مثال، پس از ورزش افزایش نروژنزیز در هیپوکمپ سبب پیشرفت در عملکرد حافظه فضایی و افزایش تسلط حیوان به محیط پیرامون می­شود]۲۶[.

تعیین بهترین پروتکل تمرینی

جدیدترین بررسی­ها نشان می­دهد که بیان FNDC5 و گردش ایریزین در بیماران چاق کاهش می­یابد اما ممکن است بافت چربی در واکنش به ورزش،ایریزین ترشح کند. نتایج متناقض در مورد ترشح ایریزین در پاسخ به ورزش، نشان می­دهد، نوع برنامه ورزشی و مدت و شدت آن بسیار مهم است و پیشنهاد شده که تحقیقات بیشتری برای تعیین بهترین پروتکل تمرینی انجام گیرد ]۲۱[.

نقش FNDC5 ماهیچه اسکلتی در هموستاز انرژی و نقش تنظیم کننده ورزش و PGC-1α در بدن، منجر به بررسی این مساله شد که آیاFNDC5  mRNA ماهیچه ­ای و ایریزین سرم به ورزش پاسخ می­دهند. و آیا بیان PGC-1α با بیان FNDC5 در ارتباط است.

پس از آن تحقیقات گسترده­ای برای بررسی بیان این فاکتورها و ارتباط بین آنها در سایر قسمت­های بدن، به ویژه در مغز شکل گرفت. و تحقیقات بیشتر برای دستیابی به مکانیسم­های زیربنایی همچنان ادامه دارد ]۲۱[.

افزایش BDNF در خون و هیپوکمپ بر اثر ورزش

ادامه در دکتر تحقیق: انجام پایان نامه دکتر تحقیق

drtahqiqco.com

انجام پروپوزال فیزیولوژی ورزش

چربی سوز قوی بنام آریزین ؛ علم جدید چربی سوزی

چربی سوز ی بنام آریزین !! تبدیل بافت چربی سفید به بافت قهوه ای

بهمن ۱۹, ۱۳۹۵مقالات علمیبدون دیدگاه

چربی سوز ی بنام هورمون آریزین

چربی سوز ؛ از جمله ژن های مورد توجه FNDC5 (Fibronectin Type III Domain است. در گذشته این ژن به عنوان میانجی تمایز چربی در پاسخ به فعالیت عضلات توجهات را به خود جلب کرده بود.

با این حال، FNDC5 در چند ماه گذشته توجه بیشتری را بدست آورده است. هفت نشریه مختلف برای چندین هفته بر روی FNDC5تمرکز کردند[۳۲].

به گزارش پژوهشکده مجازی بیوتکنولوژی پزشکی، این انفجار تبلیغاتی توسط یک نشریه اتفاق افتاد. نشریه در حوزه متابولیسم سلولی بود.  و حاکی ازدخالت ژن FNDC5 در یک ارتباط مولکولی خاص بین ورزش وآسایش مغز دارد[۳۲].

دکتر ران[۱] و همکاران درمطالعه خودنشان دادندکه FNDC5 در هیپوکامپ موش با ورزش افزایش می­یابد. افزایش بیان FNDC5 در سلول های عصبی قشر پیشین مغز موجب افزایش بیان BDNFF می شود.

ناک­داون کردنFNDC5[۲] موجب کاهشBDNF می­گردد. علاوه بر این، آیریزین افزایش یافته خون، BDNF را درناحیه هیپوکامپ افزایش می­دهد.

در مقایسه، کاربرد مستقیم ایریزین برای سلولهای عصبی هیپوکامپ کشت داده شده، سطح BDNFرا افزایش نمی­دهد. این امر پیشنهاد می­کندکه ممکن است یک محصول متفاوت از FNDC5موسوم به عامل ورزش (EF)درکارباشد[۴۳].

شکل(۲-۱) مسیرهای FNDC5 تمرینات عضلانی را بتمایز چربی ورفاه مغز نسبت می­دهد. پس از ورزش استقامتی، میوسیت[۳] ESRRAبه PGC-1α متصل شده ورونویسی از FNDC55 راافزایش می­دهند. میوسیت همان (گیرنده های آلفا مرتبط با استروژن) است.

تبدیل بافت چربی سفید به بافت چربی قهوه ای !!

FNDC5 برای تولید ایریزین جایگزین و عامل ورزش (EF) شکسته می­شود. تا تبدیل سلول­های چربی سفید به سلول­های چربی قهوه­ای را القاء کند.

هورمون ایریزین با اثر پاراکرینی خود، نورون­های ناحیه هیپوکامپ رااز طریق یک گیرنده ناشناخته و به منظور افزایش تولید BDNFفعال میکند.

در یک مسیر جایگزین احتمالی، FNDC5 هیپوکامپ که تنظیم رونویسی اش راباسلولهای ماهیچه ای به اشتراک میگذارد. BDNF را با عمل اتوکرینی که بصورت پروتئولیتیک ایریزین/EFرا تولیدکرده است، تنظیم میکند[۳۲].

شکل (۱-۱): طرحواره­ی مسیرهای FNDC5 طی تمرینات استقامتی و مکانیسم تبدیل به ایریزین و نقش آن در چربی سوز ی

وجود این ژن در مطالعات ژنومی در مقیاس بزرگ اشاره شده است. اما عملکرد مرتبط با عضلات آن تا چند سال پیش ناشناخته باقی مانده بود.

مقاله ای که در اوایل ۲۰۱۲ به چاپ رسید. مشخص کردکه بیان PPARGC1A درعضلات موش موجب تحریک افزایش بیان FNDC5 میشود. مهم تر از آن، مشخص شدکه شکستن پروتئولیتیک دومین خارج سلولی FNDC5 موجب آزادسازی ایریزین می­شود. در واقع همان پپتیدهورمونی ۱۳۰ کیلودالتونی که اخیرا شناسایی شده است.

دلایل چربی سوزی

مشخص شد که ایریزین در برنامه تمایز سلولهای چربی سفید به چربی قهوه ای دخالت دارد. این امرباعث افزایش مصرف انرژی  بدون هیچ تغییری درمصرف موادغذایی شده است. نتیجتا، ایریزین به تنهایی و باچاپ نزدیک به۴۰مقاله درسال ۲۰۱۳ بعنوان سرگروه درمانی بالقوه برای چاقی مطرح شد[۳۲].

ایریزین محصول FNDC5 توسط سلولهای ماهیچه­ای ترشح شده وبافت چربی رامتأثر می سازد. در نتیجه ممکن است بطور طبیعی بعنوان یک مایوکاین[۱] در نظر گرفته شود.